Agenda

• Come può un’azienda italiana garantirsi il proprio posto nel mercato europeo nonostante le barriere burocratiche?  
• Come si preparano le aziende italiane in vista delle indicazioni sui minimi e massimi?  
• Che ruolo gioca EHPM nella definizione delle politiche europee per gli integratori?  

• Quali sono gli ingredienti più problematici per l’esportazione in mercati come Asia e Australia? 
• Come gestire i limiti di quantità e qualità di dosaggi e contaminanti imposti dai vari mercati per garantire la conformità?  
• Qual è la percezione dell’integratore alimentare nei mercati esteri e quali documenti sono imposti per garantire la conformità?  

• Articolo 8: quali criteri definiscono le sostanze da limitare o monitorare?  
• Novel Food: quali step servono per ottenere l’autorizzazione EFSA?  
• Health Claims: quali sono i requisiti necessari per accelerare il processo di approvazione? 

• Postbiotici, botanicals, bio-sinergie: quali ingredienti emergenti stanno dominando l’innovazione?  
• Gummies, softgel, stick, liposomiali: come scegliere formati vincenti in termini di attrattività e usabilità per il consumatore?  
• Tra formulazione e formati qual è il rischio nel garantire la compliance normativa senza compromettere l’appeal del prodotto? 

• L’AI trasforma gli integratori in soluzioni preventive e personalizzate, ottimizzando il percorso dal laboratorio al consumatore.  
• L’innovazione di processo tramite stampa 3D brevettata stratifica vitamine e minerali, preservando l’efficacia e il gusto.  
• Le formule personalizzate e un approccio tech-driven ridisegnano il concetto di integratore e aprono nuove opportunità per comunicazione e distribuzione  

• Quali sono i requisiti chiave per garantire standard produttivi elevati e gestire efficacemente gli audit? 
• Qual è il ruolo dei buyer e del procurement nel garantire sicurezza e conformità delle materie prime? 
• Come introdurre nuovi ingredienti nel mercato senza documentazione storica e in presenza di ambiguità normative? 

• Come un sistema di certificazione efficace (GMP, ISO, ecc.) riduce i tempi di validazione e migliora la competitività. 
• L’integrazione tra R&D, produzione e qualità per accelerare il time-to-market. 
• Strategie per velocizzare i cicli decisionali in produzione mantenendo alta la qualità e riducendo i tempi 

• Social media, web, e-mail marketing o app: qual è il canale giusto per raggiungere il tuo target in modo diretto e rispettoso delle normative?  
• Farmacie o GDO, e-commerce o social media: qual è il canale più performante per fidelizzare all’acquisto e massimizzare le vendite?   
• Tra influencer e informazione: come cavalcare i trend e adattare il linguaggio dalla Gen Z alla Gen X per una comunicazione su misura?  

• Bilanciare l’efficacia comunicativa e la conformità nella promozione dei benefici di un integratore. 
• Vantaggi e limiti nell’utilizzo di influencer per la comunicazione in un mercato non regolato. 
• Come packaging e posizionamento del brand possono supportare la comunicazione e il posizionamento. 

Un momento di confronto aperto e interattivo tra relatori e partecipanti per agevolare la condivisione di esperienze e riflessioni. Il confronto di 50 min ca. si articola in tre momenti:  

STEP 1 – 5 minuti di apertura a cura di Andrea Pranti: presentazione all’intera platea dei temi trattati nei singoli tavoli.
STEP 2 – Avvio del dibattito ai tavoli: i facilitatori di ciascun tavolo avviano la discussione e coinvolgono i partecipanti per un confronto interattivo. Il ruolo facilitatori è quello di moderare la discussione, tenere i tempi, prendere nota degli spunti emersi. Il tempo a disposizione per il confronto interno a ciascun tavolo tematico è di circa 40 minuti. 
STEP 3 – Restituzione finale: ciascun facilitatore prenderà la parola condividendo con l’intera sala i temi emersi dal confronto all’interno del proprio tavolo in 10 minuti di chiusura globale. 

• Come garantire conformità all’articolo 8 sulla conformità degli ingredienti all’elenco degli alimenti ammissibili sul mercato dell’unione europea?  
• Cosa cambia con la nuova direttiva UE sui livelli minimi e massimi accettati?  
• Come le nuove interpretazioni normative influenzano i claim legali e la trasparenza della comunicazione?  

Celebra con noi il tuo successo! IKN, forte della sua esperienza pluriennale nella formazione e informazione del middle management, premia i professionisti che si sono distinti nel campo dell’innovazione applicata alla produzione, distribuzione e formulazione di integratori alimentari