Una giornata ad alto contenuto su formulazioni, principi attivi, claim, strategie di lancio e mercati
Più di una fiera: un evento pensato per chi prende decisioni strategiche su quale prodotto lanciare, come posizionarlo e dove distribuirlo.
Regolatorio, R&D, Marketing e distributori fianco a fianco per approfondire come portare un ingrediente o una formula sul mercato, che claim usare, quali certificazioni richiedere e su quali mercati puntare.
Un’occasione concreta di networking tra professionisti che sviluppano, producono, importano e vendono: autorità regolatorie, distributori di materie prime, produttori e brand company a confronto.
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Cos’è davvero un postbiotico e come lo comunico?
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Come posso conciliare l’attrattività del formato con la redditività?
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Dove posso esportare, con quali prerequisiti e certificazioni?
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Quali sono le aree grigie e le esenzioni nella normativa attuale?
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Come coinvolgo il marketing in un processo ancora dominato dal regolatorio?
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Come sfruttare i social media senza incorrere in violazioni?
Il nostro Advisory Board
Paola La Mendola
Regulatory Affairs ManagerGiellepi
Francesco Cappitelli
Consulente tecnico scientifico in ambito nutraceutico
Luca Bucchini
Managing DirectorHylobates Consulting
Ines Pisanelli
Regulatory Affairs manager, Nutra and Medical device divisionSochim International
Highlight 2026
Nuove regole del gioco: comunicare in modo conforme sui Social
Un confronto diretto con gli enti regolatori e di vigilanza per prepararsi alle evoluzioni normative del settore
- Quali sono le linee guida emergenti per la comunicazione via social nel settore health & nutrition
- Come agire in attesa di una regolamentazione più precisa su probiotici, postbiotici e novel food biotech
- Cosa è lecito dire oggi e come prevenire sanzioni e blocchi comunicativi
Dal Ceppo al Claim: navigare la complessità regolatoria
Strategie per valorizzare gli ingredienti senza rischiare l’effetto commodity
- Regole e limiti nell’uso di claim su postbiotici, probiotici e botanicals
- Claim scientificamente solidi per distinguersi e restare sul mercato
- Rischi derivanti da claim generici e sovraffollamento competitivo
Espandersi con strategia: vincere nei mercati complessi
Case Study di successo per esportare in aree regolatorie difficili.
- Sfide normative e culturali in mercati come Emirati Arabi, USA (FDA), Nord Africa e Asia
- Approcci vincenti per registrazioni, partnership locali e gestione documentale
- Errori da evitare e risorse da attivare per un ingresso efficace e sostenibile
Dati osservazionali: come fare la differenza
Accelerare la validazione del prodotto senza attendere anni
- Studi osservazionali su materie prime per supportare claim
- Strategie per differenziarsi con evidenze pratiche e accessibili
- Approccio “lean” alla validazione scientifica per lanciare più velocemente
GenZ e GenX: come comunicare e convertire
Adattare i linguaggi e i canali per colpire target diversi con efficacia
- Parlare alla GenX: trend, format e tone of voice vincenti
- Conquistare la GenZ: il ruolo degli influencer
- Sviluppare una comunicazione multi-generazionale: strategie vincenti
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Struttura contratti efficaci, convalida la catena di stakeholder e gestisci gli audit di terze parti per garantire alti standard qualitativi…
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Gestisci i controlli post-novità normative per un rilascio lotti efficace e ridurre il rischio di ritiro di prodotti e gmp…
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In promozioneGestire e utilizzare i dati Chemistry, Manufacturing and Control per garantire la sicurezza del Drug Product e ridurre i tempi…
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Tecniche di annealing e ottimizzazione di transfer e scale-up del processo per mezzo di metodologie avanzate di monitoraggio e design…
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Interpretare il Reg. EU 2015/2283 per verificare i casi di applicabilità e predisporre la documentazione da presentare a stati membri…
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