Durante il Dottorato in Ingegneria Chimica conseguito al Politecnico di Torino inizia ad occuparsi di liofilizzazione farmaceutica, con focus sull’ottimizzazione del processo. Lavora in Telstar (Spagna) dove si occupa della validazione degli algoritmi di monitoraggio e controllo in liostati di laboratorio ed industriali. Nel 2016 entra in primaria CDMO occupandosi di sviluppo e ottimizzazione di processi e formulazioni per farmaci antitumorali di tipo biologico e piccole molecole, per prodotto finito liquido o liofilizzato, e per formulazioni orali. Nel corso degli anni ha maturato diretta esperienza nella valutazione dei parametri critici del processo e nell’implementazione dell’approccio di qualità per il design tramite Design of Experiment (DoE) e applicazione di modellazione (Spazio di Progettazione). È responsabile dello scaling up dai processi di sviluppo alla scala di produzione e dei Batch Tecnici in collaborazione con Produzione, QAV e colleghi TT.
