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Pharma

Definire il piano di controlli di ingredienti e prodotti finiti in linea con la normativa vigente per garantire la sicurezza…

16 Set 2024 > 17 Set 2024

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Gestire e utilizzare i dati Chemistry, Manufacturing and Control per garantire la sicurezza del Drug Product e ridurre i tempi…

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Confronto con CE, Centro Sperimentale, Sponsor e CRO per superare le criticità nel trattamento dei dati e sotto il profilo…

18 Settembre 2024

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Ottimizzare i processi di sviluppo e produzione dalla valutazione biologica e clinica alla sorveglianza post-market 

20 Set 2024 > 25 Ott 2024

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Strumenti per valutare i dati analitici per prendere decisioni basate su criteri solidi e garantire la qualità dei prodotti

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Simulazione pratica per ottimizzare l’accesso al portale ed essere pronti alla fine del periodo transitorio del 31 gennaio 2025

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Garantire un adeguato approvvigionamento attraverso strumenti di previsione e programmazione per ridurre il rischio di carenza e blocchi produttivi

25 Set 2024 > 26 Set 2024

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Analisi e mappatura del contenuto delle disposizioni attuative per individuare impatti e soluzioni da implementare per garantire la tracciabilità con…

30 Settembre 2024

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Flussi e metodi per validare test e analizzare le soluzioni per gestire gli OOS e deviazioni che si verificano nella…

01 Ott 2024 > 03 Ott 2024

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Materie prime utilizzabili e modalità formulative per creare prodotti efficaci e di appeal per i consumatori e garantire biodisponibilità e…

04 Ott 2024 > 23 Ott 2024

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Pianificare compiti e responsabilità per coordinare una ricerca e garantirne la corretta esecuzione in tutte le sue fasi nel rispetto…

07 Ott 2024 > 11 Ott 2024

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Conoscere i diversi approcci ispettivi e individuare le aree più sottoposte a controllo per intervenire preventivamente e migliorare flussi, processi…

09 Ott 2024 > 10 Ott 2024

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Controllo analitico e microbiologico dei materiali di confezionamento e valutazione dei fornitori per ridurre le contaminazioni di pack tradizionali e…

15 Ott 2024 > 18 Ott 2024

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Adempimenti autorizzativi e documentali per usufruire delle esenzioni e ridurre il rischio di sanzioni

30 Ottobre 2024

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Impostare il protocollo di qualifica e gestire i test tipici, funzionali e di mantenimento per garantire la sicurezza e correttezza…

05 Novembre 2024

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Elementi teorici, pratici e normativi per controllare e misurare il contenuto endotossinico in prodotti sterili iniettabili e medical devices

11 Nov 2024 > 12 Nov 2024

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Tecniche di annealing e ottimizzazione di transfer e scale-up del processo per mezzo di metodologie avanzate di monitoraggio e design…

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Garantire l’integrità del filtro e dei componenti associati per ottimizzare l’efficienza tecnica in ambienti produttivi complessi in conformità alle linee…

13 Novembre 2024

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Monitorare e ottimizzare il sistema di rilevamento, analisi e gestione dei segnali di FV per superare audit e ispezioni 

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Risolvere i dubbi procedurali sulla documentazione e la gestione dell’iter autorizzativo di ricerca clinica tramite il confronto con Comitato, Centro,…

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Compiti e responsabilità per garantire il rilascio lotti nel rispetto dei requisiti GMP e non incorrere in sanzioni penali e…

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14/05/2024
AI è un’opportunità per sfruttare sfide future del mondo dei food supplement?

L’integrazione tra intelligenza artificiale (IA) e il settore degli integratori alimentari promette rivoluzioni e sfide significative.

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18/04/2024
Qualifica operatori per lettori Media fill: come fare in assenza di linee guida?

Il 17 aprile si è tenuto il Free Webinar | Qualifica operatori per lettori Media fill: come fare in assenza di linee guida? di iKN Italy. La qualifica degli operatori per i test microbiologici…

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15/04/2024
Esplora l’Innovazione nel Packaging Farmaceutico: guarda il Webinar!

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