Pharma Hub 2027

2026: un’edizione che ha fatto la differenza


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Pharma Hub si conferma come l’unico evento per fare domande dirette alle Istituzioni:
una possibilità unica per aggiornarti sulle novità in tema supply chain e packaging del farmaco e un confronto con chi deve prepararsi alla serializzazione entro febbraio 2027 e scegliere gli investimenti in sostenibilità e packaging innovativo 

Tra palco e audience: i nostri speaker 2026


Dentro i contenuti: data insights esclusivi e visioni che ispirano


Pharma
22/04/2026
Il mercato degli Integratori: nuove strategie e canali di vendita

La ricerca condotta da iKN Italy in collaborazione con Casaleggio Associati, presentata durante l’evento Integra Hub 2026, esplora il panorama del mercato degli integratori in Italia e in Europa, focalizzandosi…

Pharma
22/04/2026
Integratori: trend emergenti e nuove abitudini di consumo nella ricerca Ipsos Doxa

La ricerca Ipsos Doxa presentata durante l’evento Integra Hub 2026 esplora l’universo degli integratori alimentari, analizzando le abitudini di consumo degli italiani, le nuove tendenze emergenti e il ruolo crescente…

Pharma
22/04/2026
Ricerca Ipsos Doxa a Pharma Hub: tendenze e consapevolezza nel settore dei farmaci da automedicazione

La ricerca Ipsos Doxa, presentata durante Pharma Hub, esplora l’utilizzo dei farmaci da automedicazione e la consapevolezza dei consumatori riguardo al packaging e alle informazioni contenute nei foglietti illustrativi. Consapevolezza…


Highlight 2026


I risultati del progetto pilota e le risposte di AIFA, NMVO, IPZS sulla Direttiva FMD


Ascolta le aziende che hanno partecipato al progetto pilota, come TEVA, Dompè e EG Gruppo Stada: fai domande dirette sui risultati, costi e difficoltà del processo di serializzazione per l’Italia.

Risolvi tutti i tuoi dubbi con AIFA, Istituto Poligrafico, NMVO ed Egualia per essere pronto a strutturare un budget adeguato ed eventuali meccanismi aggiuntivi di antimanomissione entro la scadenza a febbraio 2027.

Da Regulatory Affairs a Regulatory Science


Come la funzione regolatoria diventa strategica all’interno delle aziende farmaceutiche e biotech

Confrontati con altri Regulatory Affair nella sessione dedicata e scopri come l’evoluzione normativa, la situazione geopolitica e l’innovazione tecnologica trasformano il settore farmaceutico e biotech. Ascolta le esperienze di Alfasigma, Angelini Pharma, Dompé, Enterprise Therapeutics Zambon

🎤 Ecco gli esperti con cui potrai confrontarti nella sessione da Regulatory Affairs a Regulatory Science!

Partecipa a 80 minuti di confronto diretto tra pari di azienda, istituzioni e farmacie


30 minuti per un confronto aperto con le Istituzioni grazie alla sessione Q&A e 50 minuti di tavoli interattivi con TEVA, GSK, Recordati e farmacie per andare nel profondo dei temi che ti interessano: gestione degli Alert con le farmacie, Artwork, Soft Skills e Packaging oltre il labelling.

Evita strade poco efficaci già intraprese da altri, trova conferme e aggiusta la rotta dei tuoi progetti grazie al confronto!

Accedi ai progetti di AI e automazione nella Supply Chain e di sostenibilità a 360°


Scopri come strutturare una strategia di sostenibilità nella supply chain e nel packaging in linea con gli obiettivi aziendali insieme ad aziende come TEVA.

Accedi a case study su AI e automazione nei magazzini con LEO Pharma e Zambon per ridurre costi e aumentare l’efficienza.

Unisciti a noi per l’edizione 2027


Incontra i tuoi prospect

Coinvolgi i tuoi prospects, genera nuovi leads e rafforza il tuo brand grazie ai nostri pacchetti di sponsorizzazione.

Fai sentire la tua voce

Sali sul nostro esclusivo palco e condividi con una platea selezionata la tua storia e i tuoi case study

Lasciati ispirare

Partecipa e cogli un’opportunità unica in Italia di confronto e networking con i tuoi colleghi

Approfondisci le tematiche chiave ai nostri corsi


Life Science

Aggiorna i processi di produzione/confezionamento/artwork/supply chain per garantire tracciabilità e connessione agli hub in compliance alle nuove disposizioni nazionali

17 Giu 2026 > 29 Giu 2026

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Riduci il rischio di sanzioni penali, civili e recall di prodotti attraverso un processo per il rilascio lotti sicuro e in compliance ai requisiti GMP 

01 Lug 2026 > 09 Lug 2026

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Struttura contratti efficaci, convalida la catena di stakeholder e gestisci gli audit di terze parti per garantire la qualità delle forniture attraverso una valutazione del rischio 

03 Nov 2026 > 05 Nov 2026

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