Pharma Hub 2027

2026: un’edizione che ha fatto la differenza


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Aziende presenti

Pharma Hub si conferma come l’unico evento per fare domande dirette alle Istituzioni:
una possibilità unica per aggiornarti sulle novità in tema supply chain e packaging del farmaco e un confronto con chi deve prepararsi alla serializzazione entro febbraio 2027 e scegliere gli investimenti in sostenibilità e packaging innovativo 

Tra palco e audience: i nostri speaker 2026


Dentro i contenuti: data insights esclusivi e visioni che ispirano


Pharma
02/10/2026
NIS2, GAMP 5 e cybersecurity: le sfide per l’IT nelle aziende farmaceutiche

Francesco Scimia, IT Quality System Expert di Takeda, affronta il tema della compliance e della sicurezza dei sistemi IT nelle aziende farmaceutiche, tra evoluzione normativa, approccio risk-based alla validazione e…

Pharma
02/10/2026
Isolatori e RABS: cosa osservano le Autorità in ispezione?

Andrea Pranti, Qualification Transformation Engineering Manager di GSK Vaccines, approfondisce il tema di isolatori e RABS, soffermandosi sugli aspetti da considerare nella loro implementazione e utilizzo, in accordo con i…

Pharma
02/10/2026
Formazione e competenze: cosa serve alle nuove figure della Sterility Assurance

Annex 1 e Sterility Assurance richiedono competenze sempre più specifiche. Ma quali sono quelle che oggi risultano più carenti nelle figure junior?Francesca Casalone, Quality Assurance Director e Bulk Production Qualified…


Highlight 2026


I risultati del progetto pilota e le risposte di AIFA, NMVO, IPZS sulla Direttiva FMD


Ascolta le aziende che hanno partecipato al progetto pilota, come TEVA, Dompè e EG Gruppo Stada: fai domande dirette sui risultati, costi e difficoltà del processo di serializzazione per l’Italia.

Risolvi tutti i tuoi dubbi con AIFA, Istituto Poligrafico, NMVO ed Egualia per essere pronto a strutturare un budget adeguato ed eventuali meccanismi aggiuntivi di antimanomissione entro la scadenza a febbraio 2027.

Da Regulatory Affairs a Regulatory Science


Come la funzione regolatoria diventa strategica all’interno delle aziende farmaceutiche e biotech

Confrontati con altri Regulatory Affair nella sessione dedicata e scopri come l’evoluzione normativa, la situazione geopolitica e l’innovazione tecnologica trasformano il settore farmaceutico e biotech. Ascolta le esperienze di Alfasigma, Angelini Pharma, Dompé, Enterprise Therapeutics e Zambon. 

🎤 Ecco gli esperti con cui potrai confrontarti nella sessione da Regulatory Affairs a Regulatory Science!

Partecipa a 80 minuti di confronto diretto tra pari di azienda, istituzioni e farmacie


30 minuti per un confronto aperto con le Istituzioni grazie alla sessione Q&A e 50 minuti di tavoli interattivi con TEVA, GSK, Recordati e farmacie per andare nel profondo dei temi che ti interessano: gestione degli Alert con le farmacie, Artwork, Soft Skills e Packaging oltre il labelling.

Evita strade poco efficaci già intraprese da altri, trova conferme e aggiusta la rotta dei tuoi progetti grazie al confronto!

Accedi ai progetti di AI e automazione nella Supply Chain e di sostenibilità a 360°


Scopri come strutturare una strategia di sostenibilità nella supply chain e nel packaging in linea con gli obiettivi aziendali insieme ad aziende come TEVA.

Accedi a case study su AI e automazione nei magazzini con LEO Pharma e Zambon per ridurre costi e aumentare l’efficienza.

Unisciti a noi per l’edizione 2027


Incontra i tuoi prospect

Coinvolgi i tuoi prospects, genera nuovi leads e rafforza il tuo brand grazie ai nostri pacchetti di sponsorizzazione.

Fai sentire la tua voce

Sali sul nostro esclusivo palco e condividi con una platea selezionata la tua storia e i tuoi case study

Lasciati ispirare

Partecipa e cogli un’opportunità unica in Italia di confronto e networking con i tuoi colleghi

Approfondisci le tematiche chiave ai nostri corsi


Pharma

Struttura contratti efficaci, convalida la catena di stakeholder e gestisci gli audit di terze parti per garantire la qualità delle forniture attraverso una valutazione del rischio 

03 Nov 2026 > 05 Nov 2026

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Riduci il rischio di sanzioni penali, civili e recall di prodotti attraverso un processo per il rilascio lotti sicuro e in compliance ai requisiti GMP

14 Dic 2026 > 17 Dic 2026

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