Anna Campanella ha conseguito un dottorato in Medicina Molecolare e vanta 17 anni di esperienza nell’industria farmaceutica.
Ha iniziato il suo percorso in laboratori microbiologici e biochimici, specializzandosi in prodotti iniettabili sterili e processi di produzione asettica.
Nel corso degli anni ha ricoperto ruoli chiave, tra cui quello di QA&QC Manager e Global Head of Sterility Assurance, ampliando la sua esperienza nell’uso delle metodologie QRM e QbD.
L’esperienza di Anna spazia nelle valutazioni di impatto microbiologico e particellare nei processi farmaceutici ed è rinomata per l’elaborazione di strategie avanzate di Controllo della Contaminazione.
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