Prima di entrare in Enterprise Therapeutics, è stata Global Head Regulatory Sciences in Alfasigma, dove ha contribuito alla definizione delle strategie regolatorie per tutti i prodotti dell’azienda, nelle diverse fasi di sviluppo. Ha una vasta esperienza regolatoria in Europa, Stati Uniti, Cina, Australia e Canada. Ha gestito numerose applicazioni regolatorie e ottenuto approvazioni nell’ambito delle rare diseases tra cui Orphan Drug Designation, procedura Fast Track e Breakthrough, piani di Investigazione Pediatrica, BLA e un programma globale di accesso anticipato per un farmaco orfano. Nel suo percorso professionale ha ricoperto ruoli crescenti in altre aziende tra cui Napo Therapeutics Dompé Farmaceutici, Janssen-Cilag (J&J).