Prima di entrare in Enterprise Therapeutics, è stata Responsabile delle Scienze Regolatorie Globali in Alfasigma, dove ha contribuito alla crescita della strategia regolatoria per tutti i prodotti, nelle diverse fasi di sviluppo. Ha una vasta esperienza regolatoria in Europa, Stati Uniti, Cina, Australia e Canada. Ha gestito numerose approvazioni per farmaco orfano, procedura Fast Track e Breakthrough, piani di Investigazione Pediatrica e un programma globale di accesso anticipato per un farmaco orfano e una registrazione globale per una terapia per una malattia rara. Inoltre, ha ricoperto vari ruoli in Napo Therapeutics, Dompé Farmaceutici, Janssen-Cilag (J&J).