Dopo la laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche nel 1999 e una breve esperienza lavorativa nel settore farmaceutico, ha iniziato la sua carriera professionale nel 2000 lavorando prima in una società di consulenza e successivamente in una CRO internazionale maturando esperienze nelle normative GxP con particolare attenzione sulla convalida del sistema informatico e sui progetti di qualità GCP come la definizione e l’implementazione del programma di formazione, gestione delle SOP, pianificazione e esecuzione di audit interni ed esterni, guida alla conformità, supervisione della convalida del progetto.
Ora è una libera professionista che fornisce consulenza e supporto alle aziende farmaceutiche e biotecnologiche in aspetti di conformità, garanzia della qualità, gestione della qualità, formazione e auditing.