Ha più di 25 anni di esperienza in ambito farmaceutico sia in aziende Multinazionali sia Nazionali. Nel suo ruolo ha gestito numerose ispezioni con AIFA e FDA che gli permettono di portare in aula molteplici esempi concreti in merito alle deficiencies riscontrate durante le ispezioni.
Ha più volte affrontato la gestione del flusso di attività per l’acquisizione di nuove apparecchiature e tecnologie in diverse realtà aziendali. Dopo essere stato il responsabile del laboratorio chimico di Indena è approdato in Sirton dove ha iniziato ad occuparsi di validazioni in qualità di responsabile del mantenimento dello stato di qualifica convalida degli impianti produttivo. Nel 2008 entra in Italfarmaco, dove approfondisce maggiormente le tecniche e le procedure per la gestione delle deviazioni e del change control. In seguito ha ricoperto, dal 2015 al 2018, il ruolo di Validation Manager in Actavis Italy (gruppo Teva), e dal 2018 al 2021 in Cordenpharma (Caponago – MI) come Quality System Manager. Dal 2021 ha iniziato la libera professione che gli ha permesso di confrontarsi ancora di più con diverse relatà farmaceutiche.