Esperta nello sviluppo di terapie geniche e cellulari, specializzata in tecnologie a vettori virali e tecniche di editing genetico, con particolare focus su malattie rare del sangue e patologie epiteliali. Vasta esperienza nella gestione del controllo qualità durante le fasi I, II e III delle sperimentazioni cliniche, nonché nella produzione commerciale di Prodotti Medicinali Avanzati per Terapie (ATMP). Recentemente qualificata come Persona Qualificata (QP) dall’AIFA.
In qualità di Manager del Controllo Qualità, si occupa di supervisionare il processo di qualità per gli ATMP, garantendo il rispetto delle normative di Buona Pratica di Fabbricazione (GMP). Le principali responsabilità includono la gestione del controllo qualità delle materie prime, dei processi intermedi e dei prodotti finali. Possiede una Laurea Magistrale in Scienze Biologiche e un Dottorato in Biologia Cellulare e dello Sviluppo.