Oltre 20 anni di esperienza in Qualità e Produzione per Prodotti Medicinali di Terapia Avanzata (ATMP) in fase di sperimentazione e autorizzati. Esperienza in qualità nella produzione sterile di farmaci oftalmici, dispositivi medici e cosmetici. Ha gestito ispezioni regolatorie da parte di AIFA, ANVISA, FDA (per ATMP) e audit per ISO 9001, ISO 13485 e ISO 22716. Le sue responsabilità includono lo sviluppo, il monitoraggio e il miglioramento della conformità ai sistemi di qualità aziendali, la sicurezza e le procedure operative. Come Qualified Person, certifica i lotti di prodotti per l’Europa e gli Stati Uniti.