Vanta un’esperienza decennale nel settore farmaceutico e biotech, con una specializzazione nel supporto strategico-regolatorio per programmi di sviluppo clinico, con un focus in particolare a startup e SME. La sua expertise si focalizza sulla definizione di percorsi per prodotti in fase investigativa, con una profonda competenza in Clinical Trial Applications, designazioni di farmaci orfani, Scientific Advice e piani di sviluppo pediatrico. Ha consolidato il proprio profilo professionale in realtà di rilievo come RLM Consulting, Napo Therapeutics, Dompé Farmaceutici, JSB Solutions e Pharma D&S. Il suo percorso formativo in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (CTF) ha incluso un’esperienza di ricerca preclinica presso il National Institute of Health (NIH) in Maryland.
PHARMA HUB 2026 – Da Regulatory Affairs a Regulatory Science
Regulatory Science e nuovo framework normativo: trasformare un cambiamento normativo in opportunità per il settore farmaceutico e biotech
Panel
Farmaceutiche, Biotech e Startup tra cambi normativi, contesto geopolitico in fermento e nuove tecnologie: come il Regulatory Science diventa catalizzatore di innovazione e competitività per le imprese
Tavola Rotonda