Ingegnere biomedico, dal 2012 si occupa di Regolatorio e Qualità nell’ambito dei dispositivi medici sia come consulente che come responsabile interno alle aziende fabbricanti. Autrice di due pubblicazioni sui mercati internazionali dei dispositivi medici. È stata docente di vari seminari e corsi sul regolatorio europeo e internazionale. In 10 anni di attività ha registrato dispositivi medici nei principali mercati internazionali (principalmente USA e Canada. Attualmente svolge attività di consulenza in ambito regolatorio e qualità per dispositivi medici e IVD.