Laureato in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, nel corso di alcuni anni di esperienza nell’industria farmaceutica accumula esperienza nelle aree di produzione, ingegneria, validazione e qualità, in particolare nel settore degli iniettabili sterili. Dopo aver partecipato a progetti in questo settore, presso molte aziende di rilievo ed in tutto il mondo, porta la sua esperienza nell’industria dei dispositivi medici, ed in particolare nei dispositivi impiantabili di Classe III. In questo settore costruisce le sue competenze in ambito affari regolatori ed accresce quelle già acquisite nell’ambito farmaceutico, applicandole al nuovo contesto. Dopo circa 10 anni di esperienza totale entra nell’Organismo Notificato TUV Rheinland Italia, dove ricopre la funzione di Regulatory Medical Coordinator con responsabilità diretta sulle aree QA/RA dell’Organismo, oltre a partecipare attivamente alle attività di valutazione della conformità per i dispositivi di competenza.