Pluriennale esperienza nel settore farmaceutico in qualità d’analista(packaging e prodotto finito).
Esperienza diretta nello sviluppo e convalida metodi analitici particle size.
Attestato di frequenza presso azienda accreditata per sviluppo e convalida metodi di particle size.
Conoscenza approfondita delle norme di buona fabbricazione (GMP),redattore SOP e capitolati d’analisi.
Attualmente ha ampliato le sue competenze in tema d’analisi di gas speciali mediante analizzatori e GC, redazione certificati, movimentazioni bombole.