Oltre 15 anni di esperienza nello sviluppo farmaceutico, specializzato in prodotti iniettabili e nanomedicine. Nell’attuale posizione supervisiona tutte le fasi di sviluppo, industrializzazione e produzione clinica per formulazioni complesse: da small molecules a mRNA e LNP. Ha maturato una solida expertise nella progettazione e nel transfer tecnologico di processi produttivi, con un approccio integrato che unisce sviluppo analitico, validazione e GMP compliance. Ha gestito team multidisciplinari e progetti complessi fino al lancio commerciale. Certificato Lean Six Sigma, ha operato anche come project leader in contesti multinazionali (UCB, Aptuit, Patheon), consolidando un know-how trasversale tra biotech e farmaceutica tradizionale.