Budget di ricerca clinica

La gestione accurata dei costi, dalla loro definizione alla loro rendicontazione, è fondamentale per garantire la sostenibilità economica e il proseguimento dei progetti di ricerca clinica.

La corretta rendicontazione dei costi nella sperimentazione clinica è un aspetto cruciale per garantire la trasparenza e la conformità alle normative, nonché per il controllo efficace delle risorse finanziarie.

I Centri e CRO devono controllare e gestire i flussi finanziari e le spese di ricerca per monitorare i costi e agire tempestivamente in caso di superamento del budget.

A maggio, il primo corso di iKN pensato per chi deve pianificare il budget e gestire gli economics di ricerca clinica.

La predisposizione del budget è uno dei momenti propedeutici all’avvio dello studio.

7 ore di formazione per apprendere come: 

• negoziare e gestire i contratti di ricerca profit e no profit per ottimizzare la definizione e il rispetto di scadenze, rimborsi spese e i punti del budget critici come le start up fee o le attività amministrative tra Sponsor, CRO e centro e il rispetto delle scadenze 
• pianificare schedule, scope e cost control per efficientare la gestione del budget e assicurare la sostenibilità del progetto e il controllo delle uscite 
• fare una corretta fattibilità economica e creare il relativo budget per la rendicontazione economica e governare i rapporti con i finance delle aziende. 

Inoltre, attraverso una Simulazione pratica hai l’opportunità di strutturare concretamente un budget di ricerca clinica partendo da un protocollo e verificare concretamente come individuare le voci di costo.

Il 26 e il 29 maggio sono la tua occasione per apprendere come monitorare i costi e garantire una corretta rendicontazione ai fini della fatturazione per identificare tempestivamente eventuali criticità e implementare aggiustamenti in tempo reale attraverso l’esperienza sul campo dalle docenti.

Sei interessato a maturare i crediti ECM per mantenere l’iscrizione al tuo albo professionale? Contattaci

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Perchè partecipare

Iscriviti per: 

• avviare correttamente il processo di contrattazione tra Sponsor, CRO e Centro Sperimentale secondo lo schema AIFA per raggiungere un accordo proficuo sui punti critici di budget
• implementare strategie di Management per tenere monitorate le condizioni di pagamento, garantire una puntuale rendicontazione dei costi e rispettare le tempistiche previste dal contratto
• stabilire i giusti compensi per il centro sperimentale e gestire le condizioni di comodato d’uso in base alle linee guida AIFA 
• individuare correttamente gli esami e le prestazioni previste dal protocollo e acquisire i nulla osta da parte di tutti i servizi/UO coinvolti
• comprendere l’importanza della corretta individuazione dei costi e della relativa rendicontazione
• gestire i rimborsi e le indennità per i pazienti coinvolti nello studio in conformità con le normative vigenti.

Inoltre, tramite la Simulazione pratica apprendi come elaborare un budget di ricerca clinica e confrontati sulle tecniche di suddivisione e allocazione dei singoli centri di costo dell’attività di ricerca a carico del centro per una corretta ottimizzazione delle risorse finanziarie. 

A chi si rivolge

Formazione Finanziata

Le Docenti

Celeste Cagnazzo

Senior Clinical Research Coordinator e Project Manager
AOU Città della Salute e della Scienza di Torino – Presidio Ospedaliero Infantile Regina Margherita

Ilaria Riela

Clinical Research Specialist

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