Formazione Online | Convalida di Processo
1,499.00 € (iva esclusa)
Convalida di Processo
Identifica i parametri critici e gestisci le anomalie con Risk Assessment, Continued Process Verification e AI per l’analisi dei dati
- 01 Mar 2027 > 04 Mar 2027
- 14 ore
- online
- Attestato di partecipazione
In promozione fino al 01/02
I vantaggi per te
Fino al -20% automatico se ti iscrivi con i tuoi colleghi o a costo zero grazie alla Formazione Finanziata
-5% su 2° partecipante | -10% su 3° partecipante | -15% su 4° partecipante | -20% su 5° partecipante

La convalida di processo farmaceutico non termina con la produzione di lotti conformi: come puoi riconoscere un’instabilità prima che comprometta la qualità del prodotto?
Il corso Convalida di Processo ti fornisce un metodo per identificare i parametri critici, definire una strategia di convalida basata sul rischio e dimostrare la riproducibilità del processo secondo Annex 15 e le raccomandazioni PIC/S.
Dalla Process Performance Qualification (PPQ) alla Continued Process Verification, affronti le decisioni operative che determinano l’efficacia della convalida: quali controlli prevedere, come giustificare i campionamenti e quando intervenire sulle variazioni produttive.
Attraverso esempi su solidi orali e prodotti iniettabili, approfondisci l’analisi statistica dei dati di processo e la loro interpretazione per valutare stabilità e capacità produttiva. La novità dell’edizione è un focus dedicato all’Intelligenza Artificiale, che collega gli strumenti statistici tradizionali alle possibili applicazioni dell’AI per identificare anomalie e valutarne l’affidabilità in ambito GMP.
Sei interessato a maturare i crediti ECM per mantenere l’iscrizione al tuo albo professionale? Contattaci
A chi è utile
Il corso è rivolto ai professionisti delle aziende farmaceutiche e delle CDMO che devono dimostrare la robustezza dei processi produttivi, interpretare i dati di convalida e mantenere lo stato di controllo nel tempo.
Nello specifico è di interesse per:
- Validation Manager
- QA/CQ Manager
- Direttore di Produzione
- Process Technologist
- Remediation & Compliance Engineer
- Qualification & Validation Engineer
I benefici concreti
- 01 Identifica CPP, CQA e CMA attraverso il Risk Assessment per concentrare i controlli sulle variabili che possono compromettere la qualità del farmaco
- 02 Definisci protocolli PPQ, piani di campionamento e criteri di accettazione per giustificare le scelte di convalida ed evitare evidenze insufficienti
- 03 Interpreta carte di controllo, trend e indici Cp, Cpk, Pp e Ppk per riconoscere l'instabilità del processo prima che si traduca in lotti non conformi
- 04 Applica la Continued Process Verification e valuta l'impatto dei Change Control per individuare quando intervenire e quando è necessaria una riconvalida
- 05 Confronta analisi statistiche e strumenti di AI, con attenzione a Data Integrity e affidabilità dei risultati, per identificare anomalie e supportare decisioni di convalida tecnicamente giustificate
Programma
Online – 1, 2, 3 e 4 marzo 2027
- 1 marzo 2027 dalle 9.30 alle 13.00
- 2 marzo 2027 dalle 14.00 alle 17.30
- 3 marzo 2027 dalle 9.30 alle 13.00
- 4 marzo 2027 dalle 14.00 alle 17.30
Le opinioni dei partecipanti
“E’ stato molto interessante poterci confrontare tramite esempi reali dei nostri ambienti lavorativi e poter chiedere supporto al docente”
Quality Unit – Validation – A. Menarini Manufacturing Logistics & Services
“Corso di formazione estremamente utile, docente molto chiaro. Lezioni interattive e con esempi pratici da poter applicare”
QA – Recordati
“Docente molto competente e corso assolutamente illuminante”
QA – Fresenius Kabi Ipsum
“Il corso è stato molto interessante ed esaustivo e fornisce anche un’ottica diversa con cui guardare le cose”
Validation Specialist – Laboratorio Farmaceutico SIT
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