Formazione Online | Convalida Microbiologica

1,299.00 € (iva esclusa)

Convalida Microbiologica


Rendi solidi e documentati protocolli, test e investigazioni per garantire il rilascio lotti e ridurre il rischio di osservazioni ispettive

Formazione Online
online
  • 23 Giu 2027 > 29 Giu 2027
  • 10.5 ore
  • online
  • Attestato di partecipazione

In promozione fino al 24/05
iva esclusa

Promozioni


Fino al -20% automatico se ti iscrivi con i tuoi colleghi o a costo zero grazie alla Formazione Finanziata

-5% su 2° partecipante | -10% su 3° partecipante  | -15% su 4° partecipante  | -20% su 5° partecipante

Convalida microbiologica

La convalida microbiologica è uno dei punti su cui le ispezioni GMP si fanno più severe: un protocollo debole o un risultato fuori specifica gestito male significano lotti bloccati, richieste post-ispettive e ritardi autorizzativi costosi, che pesano direttamente sul rilascio dei lotti.

In 3 appuntamenti online affronta l’intero processo, dalla stesura del protocollo al report finale, con focus sulla validazione di LAL test, carica microbica, test di sterilità e microbial data deviation.

Attraverso l’esperienza del docente acquisisci una roadmap operativa per trasformare i protocolli di convalida, dalla stesura del protocollo all’approvazione del report, in processi solidi e pronti per ogni audit.

È un’occasione per impostare la corretta gestione e documentazione delle deviazioni in ambiente micro e garantire la robustezza del LAL test e del test di sterilità.

Sei interessato a maturare i crediti ECM per mantenere l’iscrizione al tuo albo professionale? Contattaci

A chi è utile


Convalida Microbiologica è un’occasione di formazione pratica per tutti coloro che devono impostare un protocollo di convalida relativamente al laboratorio microbiologico e vogliono un aggiornamento in merito alla gestione delle deviazioni e un approfondimento specifico sul test di sterilità. 

Nello specifico è di interesse per: 

  • QC Microbiologico 
  • Analista Laboratorio Microbiologico 
  • Quality Assurance
  • Responsabile Validazione e Documentazione

I benefici concreti


  • 01 Riduci le richieste post-ispettive con protocolli e report di convalida microbiologica strutturati secondo i requisiti applicabili
  • 02 Evita re-test e re-sampling non adeguatamente giustificati grazie a criteri chiari per investigare OOS e Microbial Data Deviation
  • 03 Rendi più robusti LAL test, carica microbica e test di sterilità attraverso strategie di validazione, suitability e gestione delle modifiche al metodo
  • 04 Chiudi le deviazioni con CAPA più solide collegando Root Cause, classificazione del rischio, trend microbiologici e verifica dell’efficacia delle azioni correttive
  • 05 Trasforma il Controllo Qualità in un acceleratore del rilascio lotti con una corretta gestione di test e flussi operativi

Programma


Online – 23, 25 e 29 giugno 2027 dalle 14.00 alle 17.30

 

Le opinioni dei partecipanti


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