AI in ricerca clinica

L’AI in ricerca clinica non è il futuro, è il presente che sta già travolgendo i tuoi protocolli e i tuoi processi e non puoi permetterti di rimanere indietro. 

Oggi puoi usare strumenti di AI per analizzare grandi volumi di informazioni, accelerare le attività operative e ridurre gli ostacoli che rallentano l’avvio e la conduzione degli studi. Ma senza un approccio strutturato, aumentano i rischi legati a privacy, affidabilità dei risultati e conformità. 

A dicembre, scopri come integrare soluzioni AI-driven nei trial per ridurre tempi e costi, migliorare il coordinamento tra Sponsor e Centri e proteggere la qualità dello studio nel rispetto delle GCP e della Legge 132/2025. 

Apprendi come:

• interpretare la Legge n. 132/2025 e le indicazioni EMA per individuare obblighi, rischi e tutele da considerare prima di adottare soluzioni AI-driven 
• riconosci in anticipo rischi e criticità operative per usare l’AI con maggiore controllo e ridurre gli errori nei processi quotidiani 
• individuare in anticipo le clausole contrattuali critiche per avviare un approfondimento negoziale e ridurre i ritardi nell’avvio dello studio 
• impostare un pre-screening assistito per verificare più rapidamente i criteri di eleggibilità nella documentazione clinica eterogenea ed efficientare una delle attività più time-consuming. 

Confrontati con 2 Case Study concreti di implementazione dell’AI e riduci tempi e costi dei tuoi processi nel rispetto dei requisiti GCP applicabili.

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A chi si rivolge

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Perchè partecipare

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• 01 Valutare vantaggi e rischi dei tool di AI per scegliere la soluzione più adatta e ridurre gli errori operativi
• 02 Utilizzare strumenti di AI senza compromettere privacy, sicurezza e diritti fondamentali per proteggere i dati personali dei pazienti
• 03 Applicare il principio Human-in-the-loop per mantenere il controllo umano sulle decisioni supportate dall’AI e verificare l’affidabilità degli output
• 04 Creare una checklist operativa per la valutazione della documentazione del trial e ottimizzare la fase di negoziazione
• 05 Costruire un dizionario terminologico di criteri di inclusione ed esclusione per velocizzare l’arruolamento dei pazienti del trial

Formazione Finanziata

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I Docenti

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Programma

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