Formazione Online | Budget di ricerca clinica
Budget di ricerca clinica
Definire, gestire e allocare correttamente i costi dello studio per garantire la sostenibilità economica, la corretta rendicontazione e la continuità dei trial
- 28 Mag 2025 > 29 Mag 2025
- 7 ore
- online
- Attestato di partecipazione
In promozione fino al 24/04
La gestione accurata dei costi, dalla loro definizione alla loro rendicontazione, è fondamentale per garantire la sostenibilità economica e il proseguimento dei progetti di ricerca clinica.
La corretta rendicontazione dei costi nella sperimentazione clinica è un aspetto cruciale per garantire la trasparenza e la conformità alle normative, nonché per il controllo efficace delle risorse finanziarie.
I Centri e CRO devono controllare e gestire i flussi finanziari e le spese di ricerca per monitorare i costi e agire tempestivamente in caso di superamento del budget.
A maggio, il primo corso di iKN pensato per chi deve pianificare il budget e gestire gli economics di ricerca clinica.
La predisposizione del budget è uno dei momenti propedeutici all’avvio dello studio.
7 ore di formazione per apprendere come:
- negoziare e gestire i contratti di ricerca profit e no profit per ottimizzare la definizione e il rispetto di scadenze, rimborsi spese e i punti del budget critici come le start up fee o le attività amministrative tra Sponsor, CRO e centro e il rispetto delle scadenze
- pianificare schedule, scope e cost control per efficientare la gestione del budget e assicurare la sostenibilità del progetto e il controllo delle uscite
- fare una corretta fattibilità economica e creare il relativo budget per la rendicontazione economica e governare i rapporti con i finance delle aziende.
Inoltre, attraverso una Simulazione pratica hai l’opportunità di strutturare concretamente un budget di ricerca clinica partendo da un protocollo e verificare concretamente come individuare le voci di costo.
Il 28 e il 29 maggio sono la tua occasione per apprendere come monitorare i costi e garantire una corretta rendicontazione ai fini della fatturazione per identificare tempestivamente eventuali criticità e implementare aggiustamenti in tempo reale attraverso l’esperienza sul campo dalle docenti.
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Promozioni
Approfitta dell’offerta* su iscrizioni multiple: risparmia fino al 20% iscrivendo più partecipanti contemporaneamente
-5% su 2° partecipante | -10% su 3° partecipante | -15% su 4° partecipante | -20% su 5° partecipante
*Offerta cumulabile con altre promo in corso
Perchè partecipare
Iscriviti per:
- avviare correttamente il processo di contrattazione tra Sponsor, CRO e Centro Sperimentale secondo lo schema AIFA per raggiungere un accordo proficuo sui punti critici di budget
- implementare strategie di Management per tenere monitorate le condizioni di pagamento, garantire una puntuale rendicontazione dei costi e rispettare le tempistiche previste dal contratto
- stabilire i giusti compensi per il centro sperimentale e gestire le condizioni di comodato d’uso in base alle linee guida AIFA
- individuare correttamente gli esami e le prestazioni previste dal protocollo e acquisire i nulla osta da parte di tutti i servizi/UO coinvolti
- comprendere l’importanza della corretta individuazione dei costi e della relativa rendicontazione
- gestire i rimborsi e le indennità per i pazienti coinvolti nello studio in conformità con le normative vigenti.
Inoltre, tramite la Simulazione pratica apprendi come elaborare un budget di ricerca clinica e confrontati sulle tecniche di suddivisione e allocazione dei singoli centri di costo dell’attività di ricerca a carico del centro per una corretta ottimizzazione delle risorse finanziarie.
A chi si rivolge
Il corso si rivolge ai professionisti di ricerca clinica che operano nei centri sperimentali e nelle CRO e si occupano della parte di negoziazione e gestione del budget di ricerca clinica.
In particolare, è di interesse per:
- Budget Analyst Clinical Trial
- Contract Administrator e Contract Specialist di ricerca clinica
- Referente Amministrativo convenzione e contratti su fondi di ricerca
- Project manager di ricerca clinica e Clinical Study Coordinator
- Monitor e CRA
Le Docenti
Programma
28 maggio 2025 dalle 9.30 alle 13.00 / 29 maggio 2025 dalle 14.00 alle 17.30
Schema AIFA per la negoziazione tra Centro sperimentale, Sponsor e CRO del contratto Profit
- Corrispettivo e comodato d’uso per massimizzare la redditività e la sostenibilità del progetto di ricerca clinica
- Ruolo del vendor e adeguatezza del terzo fornitore secondo le ultime linee guida AIFA
Negoziazione e Contract Management per facilitare la collaborazione cross-company
- Coordinare il lavoro tra centri di ricerca e CRO per garantire flussi di comunicazione efficienti
- Mappare i dati e le scadenze tra le parti per ridurre i ritardi operativi
- Ottimizzazione dei tempi di pagamento
- Monitoraggio nelle varie fasi di ricerca clinica
Controllo dei costi e corretta rendicontazione
- Gestione e definizione delle voci di spesa
- costi delle procedure per l’arruolamento e il trattamento dei pazienti
- costi fissi del centro sperimentale (segreteria, amministrazione, personale, annualità)
- costi della farmacia e del Comitato Etico
- Corretta allocazione dei costi di prestazioni SSN secondo tariffario regionale ed extra SSN
- Patient Reimbursement: indennità compensativa e rimborso spese per la partecipazione alla sperimentazione
- Individuare possibili agevolazioni economiche in base alla natura dello studio
Simulazione e pianificazione del budget
- Imputare correttamente i costi sulle singole unità coinvolte nella sperimentazione del centro sperimentale
- Consolidare una gestione economica solida per studi sostenibili e migliorare le capacità di negoziazione per garantire condizioni vantaggiose per l’ospedale
Celeste Cagnazzo, Senior Clinical Research Coordinator e Project Manager, AOU Città della Salute e della Scienza di Torino – Presidio Ospedaliero Infantile Regina Margherita
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