Real World Evidence

L’uso della Real World Evidence (RWE) negli studi clinici ti consente di avere dati basati su esperienze del mondo reale per integrare e completare le evidenze ottenuti dagli studi clinici tradizionali.

Acquisisci un metodo solido per lavorare, selezionare, validare e tradurre i dati di RWE a supporto delle decisioni cliniche regolatorie ed economiche per migliorare la qualità delle cure e ottimizzare le risorse sanitarie.

Iscriviti al corso del 31 marzo e:

• esamina le principali fonti di RWD (Real World Data) come cartelle cliniche elettroniche, database amministrativi e registri, utili per raccogliere dati concreti da utilizzare nei tuoi progetti
• analizza i criteri di qualità, i limiti e le modalità di accesso ai dati, per garantire la loro affidabilità, riservatezza e validità nell’uso pratico
• integra RWD con studi clinici randomizzati (RCT) per combinare dati reali con evidenze cliniche e migliorare l’efficacia delle decisioni e la sicurezza dei trattamenti
• scopri le applicazioni pratiche della RWE in ambito clinico, regolatorio e farmaceutico, per migliorare la qualità della cura, le politiche sanitarie e le approvazioni regolatorie
• approfondisci i principi di data governance come pseudo-anonimizzazione e titolarità del dato per gestire correttamente i dati sensibili nel rispetto delle normative.

Nell’edizione 2026, inoltre apprendi come:

• utilizzare la piattaforma Darwin EU per integrare i dati e migliorare l’efficienza operativa
• ottimizzare i processi aziendali per gestire i flussi di dati per decisioni più rapide e precise
• comprendere l’importanza dei criteri di valutazione del Comitato Etico per garantire il rispetto delle normative e la protezione dei dati.

È l’occasione per gestire in modo concreto i dati di RWE attraverso l’esperienza di:

• un Direttore della Ricerca che ti guida nell’uso pratico dei RWD per ottimizzare i processi aziendali
• un’Esperta Legale che ti offre approfondimenti per garantire un uso conforme dei RWD
• un Responsabile del Comitato Etico che ti aiuta ad individuare i criteri per valutare la possibilità di utilizzo dei dati

Sei interessato a maturare i crediti ECM per mantenere l’iscrizione al tuo albo professionale? Contattaci

A chi si rivolge

Perchè partecipare

• 01 Studia le normative di riferimento e posizioni degli enti regolatori per operare in conformità e prendere decisioni più sicure
• 02 Impara a utilizzare la piattaforma Darwin EU per integrare i dati ed avere evidenze scientifiche più robuste
• 03 Analizza diverse tipologie di Real-World Data (RWD) per selezionare le fonti più adatte ai tuoi progetti e garantire una maggiore affidabilità nei dati
• 04 Integra le tipologie di Real World Data (RWD) e le fonti emergenti, inclusi i registri e database di vendita per garantire affidabilità, correttezza e qualità nei risultati
• 05 Comprendi come risolvere le problematiche comuni nell’utilizzo dei RWD e ottimizza i processi decisionali per una maggiore efficienza operativa
• 06 Apprendi come integrare RWE e RCT per migliorare la validità delle evidenze cliniche e potenziare le valutazioni cliniche e regolatorie
• 07 Analizza il processo decisionale del Comitati Etici in merito all’utilizzo delle RWE
• 08 Esamina come migliorare la qualità dei dati reali tramite pratiche avanzate di data governance e record linkage e riduci gli errori nella gestione dei dati
• 09 Affronta le questioni etiche e normative con sicurezza, garantisci il rispetto dei diritti dei pazienti e la protezione della loro privacy per ridurre i rischi legali.

Formazione Finanziata

Lasciati guidare dai nostri docenti

Carlo Piccinni

Direttore della Ricerca
Fondazione ReS (Ricerca e salute)

Alessia La Valle

Avvocato Founding Partner
Aura Legal Società Benefit tra Avvocati

Alessio Bonardi

Responsabile Segreteria Comitato Etico Territoriale Liguria
Liguria Salute

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