Formazione Online | Tossicologia e valutazione del rischio
1,299.00 € (iva esclusa)
Tossicologia e valutazione del rischio
Dai dati tossicologici al calcolo di PDE, OEL e classificazione OEB per valutare i rischi e supportare la sicurezza di prodotti, pazienti, operatori e ambiante
- 22 Feb 2027 > 25 Feb 2027
- 10.5 ore
- online
- Attestato di partecipazione
In promozione fino al 22/01
I vantaggi per te
Fino al -20% automatico se ti iscrivi con i tuoi colleghi o a costo zero grazie alla Formazione Finanziata
-5% su 2° partecipante | -10% su 3° partecipante | -15% su 4° partecipante | -20% su 5° partecipante

Il corso Tossicologia e valutazione del rischio ti fornisce gli strumenti per interpretare correttamente i dati tossicologici e applicarli al Toxicological Risk Assessment.
Come puoi stabilire se un’impurità, una sostanza rilasciata dal packaging o un’esposizione professionale rappresenta un rischio accettabile?
E quali evidenze servono per giustificare i limiti adottati?
Parti dall’interpretazione degli studi tossicologici e degli endpoint critici per arrivare alla definizione dei limiti di esposizione. Approfondisci il calcolo del Permitted Daily Exposure (PDE), la determinazione dell’Occupational Exposure Limit (OEL) e l’interpretazione dell’Occupational Exposure Band (OEB), con attenzione alle incertezze e ai fattori di aggiustamento.
Inoltre, attraverso l’esperienza di un tossicologo esperto anche in tossicologia regolatoria acquisisci le competenze per valutare correttamente i requisiti ICH sulle impurità farmaceutiche, come nitrosammine ed Extractables & Leachables e individuare come gestire l’Environmental Risk Assessment (ERA) a tutela dell’ambiante.
Attraverso esercitazioni di calcolo, analisi di casi e valutazione critica di documenti scientifici e regolatori, acquisisci un metodo per trasformare le evidenze tossicologiche in conclusioni motivate, utili alle attività di Quality Assurance, Regulatory Affairs, R&D e HSE.
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A chi è utile
Il corso è rivolto ai professionisti del settore farmaceutico che devono interpretare dati tossicologici, definire o valutare limiti di esposizione e utilizzare le conclusioni del Risk Assessment nelle proprie decisioni, anche senza essere tossicologi di formazione.
Nello specifico è di interesse per:
- R&D Department
- Laboratorio R&D
- Regulatory Affairs
- HSE Manager e Sorverglianza e Sicurezza
- Preclinical e Clinical Farmacology Manager
I benefici concreti
- 01 Riduci i rischi di esposizione non giustificata e interpreta NOAEL, LOAEL, endpoint critici e dati dose-risposta
- 02 Supporta le strategie di contenimento e prevenzione della contaminazione crociata attraverso il calcolo PDE e OEL e l'interpretazione OEB e HBEL
- 03 Valuta la sicurezza delle impurità e motiva le conclusioni nei documenti regolatori con l'applicazione di ICH Q3A, Q3B, Q3C, Q3D e ICH M7
- 04 Valuta il rischio da nitrosammine e giustifica le decisioni regolatorie con i dati tossicologici disponibili
- 05 Individua le sostanze critiche e supporta la documentazione di sicurezza nei dossier registrativi sulla base dei dati di Extractables & Leachables
- 06 Caratterizza il rischio ambientale dei medicinali e supporta la documentazione ERA con l’interpretazione di PEC, PNEC e dati ecotossicologici
Le opinioni dei partecipanti
“Corso ben organizzato, tenuto da un docente preparato, che ha curato la chiarezza espositiva, richiamando la più recente normativa in vigore. Molto consigliato”
Controllo Qualità – Bidachem
“Il corso è adeguato per chi, pur non occupandosi direttamente di questi temi, desidera avere una visione completa dell’argomento”
Quality Assurance – Corden Pharma
“Corso chiaro, concetti ben esposti da un docente preparato e competente”,
Regulatory Affairs Manager di InfoRLife
“Il corso mi ha soddisfatto. Il docente ha lasciato spazio a domande rispondendo in maniera esaustiva”
Preclinical Development Expert di Fidia Farmaceutici
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