Supply Chain & Packaging

Compiti e responsabilità nel garantire il rilascio lotti nel rispetto dei requisiti GMP per non incorrere in sanzioni penali e…

Garantire un adeguato approvvigionamento attraverso strumenti di previsione e programmazione per ridurre il rischio di carenza e blocchi produttivi

Piani di controllo analitico e microbiologico per garantire la sicurezza del farmaco e ridurre il rischio di contaminazioni

Adempimenti autorizzativi e documentali per usufruire delle esenzioni e ridurre il rischio di sanzioni

Ottimizzare la creazione dell’impianto in conformità alle richieste regolatorie e alle novità sull’etichettatura ambientale

Ruolo e responsabilità della QP per il rilascio dei lotti sperimentali in compliance recenti aggiornamenti europei collegati al CTR536/14