Formazione Online | Pulizia, decontaminazione e validazione in ambienti sterili

999.00 € (iva esclusa)

Pulizia, decontaminazione e validazione in ambienti sterili


Riduci i rischi di contaminazione dalla selezione dei disinfettanti ai test di efficacia alla luce delle crescenti non conformità 483 FDA

Formazione Online
online
  • 02 Luglio 2027
  • 7 ore
  • online
  • Attestato di partecipazione

In promozione fino al 01/06
iva esclusa

I vantaggi per te


Fino al -20% automatico se ti iscrivi con i tuoi colleghi o a costo zero grazie alla Formazione Finanziata

-5% su 2° partecipante | -10% su 3° partecipante  | -15% su 4° partecipante  | -20% su 5° partecipante

 

pulizia, decontaminazione e validazione ambienti sterili

Il corso di pulizia, decontaminazione e validazione in ambienti sterili ti aiuta a ridurre i rischi di contaminazione microbiologica in ambienti controllati.

Attraverso l’esperienza del docente e i numerosi casi pratici presentati hai la possibilità di avere un approfondimento pratico su come dimostrare che le attività di pulizia e decontaminazione siano efficaci, riproducibili e adeguatamente documentate.

Approfondisci i criteri distintivi di pulizia, sanitizzazione e sterilizzazione per individuare come ottimizzare il cleaning holding time (CHT) e il dirty holding time (DHT) e identificare i punti critici per il campionamento microbiologico in ambienti sterili, in modalità sia “at rest” sia “in operational”.

Inoltre, un’attenzione specifica è dedicata alla prevenzione della cross contaminazione nelle produzioni biologiche e agli aspetti ingegneristici che influenzano l’efficacia degli interventi.

Sei interessato a maturare i crediti ECM per mantenere l’iscrizione al tuo albo professionale? Contattaci

Perchè partecipare


  • 01 Definisci limiti microbiologici e criteri di accettabilità dei residui per ridurre i rischi di contaminazione crociata e giustificare le scelte tecniche durante audit e ispezioni
  • 02 Gestisci CHT e DHT per prevenire la proliferazione microbica e mantenere sotto controllo le condizioni igieniche delle apparecchiature
  • 03 Valuta gli aspetti ingegneristici dei sistemi di pulizia e decontaminazione per individuare i punti critici, ottimizzare l’efficacia dei trattamenti
  • 04 Seleziona detergenti, disinfettanti e sporicidi in funzione dei rischi microbiologici e delle caratteristiche delle superfici

A chi si rivolge


Il corso è dedicato a tutti coloro che sono coinvolti nelle attività di decontaminazione, sanitizzazione e sterilizzazioni in ambienti controllati e vogliono migliorare le proprie competenze per valutare le proprie procedure e individuare le aree e le attività di miglioramento.

Nello specifico è di interesse per:

  • Quality Assurance Manager
  • Validation Manager
  • Quality Control e Staff Laboratorio Microbiologico
  • Responsabili Produzione

Programma


Online, 2 luglio 2027 dalle 9.30 alle 17.30

Le opinioni dei partecipanti


Formazione in House


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