Metodologia della Ricerca

Rispetta le scadenze, definisci il budget e monitora l’andamento del progetto attraverso strumenti di PM

Ottimizza i processi tra CE, Sponsor, CRO e Centri Sperimentali e garantisci l’autorizzazione degli studi clinici

Progetta il piano di sviluppo di un farmaco per trial complessi e percorsi accelerati in EU e USA

Gestisci costi, contratti e rendicontazione per garantire la sostenibilità economica dei trial

Garantisci uniformità nella gestione di siti, documentazione e dati per ridurre ritardi operativi, deviazioni e rischi nella conduzione dello studio

Integrare l’AI nei trial per accelerare pre-screening e attività operative nel rispetto del quadro regolatorio

Trasforma un foglio Excel critico in un processo controllato e documentato e valida formule, dati, tabelle e accessi 

Adegua procedure, responsabilità e documenti alle novità GCP e Annex 2 per garantire uno studio inspection-ready

Lavora con più velocità e precisione per creare formule, tabelle e report in Excel

Seleziona le fonti RWD per la produzione di evidenze affidabili nel rispetto di Data Quality, GDPR e requisiti regolatori