Formazione Online | Human Factory e Operation Qualification
999.00 € (iva esclusa)
Human Factory e Operation Qualification
Trasforma il fattore umano da possibile fonte di contaminazione a elemento controllato della tua Sterility Assurance e nella Contamination Control Strategy
- 15 Nov 2027 > 16 Nov 2027
- 7 ore
- online
- Attestato di partecipazione
In promozione fino al 15/10
I vantaggi per te
Fino al -20% automatico se ti iscrivi con i tuoi colleghi o a costo zero grazie alla Formazione Finanziata
-5% su 2° partecipante | -10% su 3° partecipante | -15% su 4° partecipante | -20% su 5° partecipante

Il corso Human Factory e Operation Qualification nella Produzione Sterile ti aiuta a prevenire gli errori umani che possono compromettere la Sterility Assurance e aumentare il rischio di contaminazione microbiologica nelle cleanroom farmaceutiche.
Anche operatori adeguatamente formati possono sbagliare per cause legate a comportamenti, procedure o criticità organizzative: è quindi fondamentale distinguere gli errori individuali dalle cause sistemiche e dimostrare che le competenze del personale siano effettive e mantenute nel tempo.
Approfondisci come integrare il fattore umano nella Contamination Control Strategy (CCS) e nel Quality Risk Management, ed esamina i criteri di Operator e Gowning Qualification e il contributo degli operatori negli Aseptic Process Simulations (APS).
Con esempi operativi e casi pratici acquisisci strumenti per rafforzare la qualifica degli operatori, prevenire il ripetersi degli errori e documentare l’efficacia delle misure di controllo, a supporto della conformità GMP.
Sei interessato a maturare i crediti ECM per mantenere l’iscrizione al tuo albo professionale? Contattaci
A chi è utile
Il corso è di interesse per chi è coinvolto nell’impostazione e nella gestione dei processi destinati a garantire, qualificare, monitorare e mantenere nel tempo il comportamento corretto del personale in area sterile.
Nello specifico è di interesse per:
- Sterility Assurance Manger
- Quality Assurance e QC
- Validation Specialist
- Manufacturing Manager
- Responsabili Produzione Sterile
I benefici concreti
- 01 Riduci il rischio di contaminazione associato agli interventi umani identificando le operazioni più critiche e integrando le misure preventive nella CCS e nel Quality Risk Management
- 02 Evita il ripetersi delle deviazioni distinguendo le responsabilità individuali dalle criticità procedurali, organizzative ed ergonomiche, per definire Root Cause Analysis e CAPA più efficaci
- 03 Rendi più solide e difendibili le decisioni sulla qualifica del personale attraverso criteri di Operator Qualification e Gowning Qualification che supportano mantenimento, sospensione e riqualifica degli operatori
- 04 Definisci criteri oggettivi di Operator Qualification e Gowning Qualification per verificare le competenze del personale e dimostrare il mantenimento della qualifica
- 05 Gestisci il fattore umano negli Aseptic Process Simulations (APS) per verificare la rappresentatività degli interventi e supportare le investigazioni in caso di esiti non conformi
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