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Garantisci il rispetto delle GMP e integra i dati CMC per una robusta gestione clinica, biologica e di processi

15 Ott 2026 > 29 Ott 2026

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Progetta il piano di sviluppo di un farmaco per trial complessi e percorsi accelerati in EU e USA

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Struttura contratti efficaci, convalida la catena di stakeholder e gestisci gli audit di terze parti per garantire la qualità delle forniture attraverso una valutazione del rischio 

03 Nov 2026 > 05 Nov 2026

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Tecniche di annealing e ottimizzazione di transfer e scale-up per migliorare stabilità e qualità dei liofili

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Impara a capire se il piano di sampling che utilizzi rappresenta davvero il lotto e sostiene una decisione affidabile attraverso l’utilizzo della…

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Gestire i nuovi requisiti DataMatrix per sbloccare l'efficienza tra i dipartimenti

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