Formazione Online | Portale CTIS
699.00 € (iva esclusa)
Portale CTIS
Acquisisci gli strumenti per compilare la documentazione, gestire le notifiche e superare le criticità autorizzative con AIFA
- 22 Settembre 2026
- 7 ore
- online
- Attestato di partecipazione
In promozione fino al 28/08
Promozioni
Approfitta dell’offerta* su iscrizioni multiple: risparmia fino al 20% iscrivendo più partecipanti contemporaneamente
-5% su 2° partecipante | -10% su 3° partecipante | -15% su 4° partecipante | -20% su 5° partecipante
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Con l’attuale regolamento, qualsiasi disguido nel processo di caricamento dei dati sul Portale Ctis non rappresenta solo una difficoltà tecnica ma un vero e proprio rischio di interruzione o sospensione dei clinical trial per una documentazione non compliant.
Oggi, navigare con successo nel portale è il requisito minimo per non essere tagliati fuori dalla sperimentazione clinica europea.
Non farti bloccare dalla burocrazia digitale e trasforma la conformità in un vantaggio competitivo per la tua realtà.
Approfitta di 7 ore di formazione, condotte direttamente da un professionista che fa parte della Segreteria di Comitato Etico e approfondisci come:
- validare le istanze di approvazione in modo sicuro senza errori di upload e sospensioni
- pianificare in tempi rapidi i flussi documentali per studi multinazionali e multicentrici
- allineare la raccolta del consenso informato alle direttive del Centro di Coordinamento
- applicare i nuovi template di Parte I e II per superare con successo la verifica delle autorità competenti.
Inoltre, una simulazione pratica per:
- sbloccare i caricamenti documentali che ostacolano l’avvio degli studi
- affrontare le principali criticità nell’Assessment Report (Parte II)
- applicare i pareri vincolanti di AIFA su casi reali.
Ottieni un Vademecum Operativo per mettere in sicurezza ogni tua futura trasmissione documentale.

Sei interessato a maturare i crediti ECM per mantenere l’iscrizione al tuo albo professionale? Contattaci
A chi si rivolge
Il corso si rivolge a tutti coloro che vogliono conoscere le funzionalità del nuovo portale CTIS e fanno parte del settore farmaceutico o sanitario.
Per le Aziende Sanitarie è indicato per:
- Responsabile o Coordinatore Ricerca Clinica
- Regulatory Affair di Ricerca Clinica
- Segreteria Comitati Etici e Comitati Etici
- Quality Assurance di Ricerca Clinica
- Clinical Project Manager
- Collaboratore Amministrativo Ricerca Clinica
Per le CRO e le Aziende Farmaceutiche si rivolge a:
- CTO Manager
- CTA Team Coordinator
- Regulatory Affair di Ricerca Clinica
- Project Manager di Ricerca Clinica
Perchè partecipare
- 01 Gestire il passaggio da Autorità Competente locale ad AIFA per adeguare flussi autorizzativi e responsabilità operative
- 02 Utilizzare il portale CTIS per gestire correttamente validation, assessment e submission delle domande
- 03 Coordinare studi multinazionali e multicentrici in CTIS per coordinare la sottomissione secondo le regole europee
- 04 Predisporre correttamente l’application dossier per superare la fase di validazione senza richieste di integrazione
- 05 Allineare la documentazione ai requisiti GDPR per rispondere ai criteri valutativi applicati da AIFA
Formazione Finanziata
Grazie alla nostra certificazione UNI EN ISO 9001:2015 puoi sfruttare le opportunità della formazione finanziata
Lasciati guidare dal nostro Docente
Le opinioni dei partecipanti
“Utile, concreto e nozioni fondamentali per l’operatività”
Clinical Trial Associate – Holostem
“Docente molto preparato e chiaro nell’esposizione”
Senior CTA – Cross Research
“È stato tutto molto interessante ed i relatori eccellenti”
Responsabile amministrativo – Ospedale Cardiologico G. Panico
“Corso utile ed esaustivo”
Clinical Project Manager – Fondazione Telethon
“Corso interessante ed utile per approcciare all’utilizzo del CTIS e la sua gestione ”
CTIS Specialist – Angelini Pharma
“Corso ben strutturato e molto utile”
Senior CTA – Cross Research
“Il corso è stato molto utile ed interessante. Ringrazio Dott. Bonardi ed INK Italy per l’organizzazione e preparazione del corso”
Collaboratore segreteria tecnico scientifica CE Sapienza – Azienda Ospedaliero Universitaria Sant’Andrea
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